藥典委-粉體流動性測定指導原則
發布時間： 2023-08-24 14:54:31 點擊： 3659
藥典委-粉體流動性測定指導原則
粉體流動性測定指導原則是確保粉體流動性測定的科學性、合理性和適用性的指南。其中包括休止角、壓縮度、豪斯納比、流出速度和剪切池法等五種粉體流動性的測定方法。需要注意的是，休止角并不是粉體的固有屬性，測定結果很大程度上取決于形成粉體圓錐的方法。
重點內容：
休止角的測定方法有多種。測定靜態休止角常用的方法可以基于以下兩個重要的試驗變量來分類:
粉體通過“漏斗”的高度相對于底盤而言是固定的，或者其高度可以隨著錐體的形成而變化。
形成錐體的底盤直徑是固定的，或者粉體圓錐體的直徑可以隨著錐體的形成而變化。
休止角并不是粉體的固有屬性，測定結果很大程度上取決于形成粉體圓錐的方法。主要影響因素包括:
粉體圓錐的錐尖會因為從上部流出粉體的沖擊而變形。通過精心構建粉體圓錐，可以將由于沖擊引起的粉體錐變形降到小
形成粉體圓錐底盤的性質會影響休止角。建議在“共性底盤”上形成粉體圓錐，即可通過在一層粉末上形成粉體圓錐來實現。這可以通過使用一個帶有突出外緣的、有固定直徑的底盤，使其保留一層粉末，在粉末層上形成粉體圓錐來實現。
測定粉體流動性時，被測樣品的狀態會影響測定結果，對于引濕性強粒徑小，容易團聚的樣品，在環境濕度過高時可能會對測定結果產生影響。因此，在樣品測試中需觀察樣品狀態，檢測環境濕度并在測試報告中加以說明。
